미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회가 17일(현지시간) 제약사 모더나가 개발한 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 권고했다.

AFP 통신에 따르면 FDA 자문위는 이날 모더나가 신청한 코로나19 백신 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 표결을 통해 이같이 결정했다.

FDA의 승인과 질병통제예방센터(CDC)의 심사를 통과하면 지난 13일 화이자의 백신에 이어 두 번째 백신이 상용화된다.

화이자에 이어 모더나의 백신도 접종을 위한 주요 관문을 통과하면서 미국의 백신 접종에 더 탄력이 붙고 있다.

앞서 지난달 30일 모더나는 3만 명을 대상으로 한 임상 3상에서 94% 이상의 예방 효과가 확인됐다는 자료를 FDA에 제출, 긴급사용승인을 신청했다.

(사진출처:연합뉴스,각 사)

[저작권자ⓒ 토요경제. 무단전재-재배포 금지]