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Updated 2021.02.25 11:03

셀트리온 ‘렉키로나주’, 유럽 문턱 넘나…허가 절차 본격화

최종 업데이트 21.02.25 10:57

[토요경제=김동현 기자] 셀트리온의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’(성분명 레그단비맙·CT-P59)의 유럽 허가 절차가 본격화됐다.유럽의약품청(EMA)은 24일(현지시간) 셀트리온의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’에 대한 동반심사(Rolling Review·롤링 리뷰)를 시작했다고 밝혔다. 순차심사로도 불리는 이 절차는 EMA 산하 약물사용자문

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