[토요경제=이선주 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 마리화나(대마초)에서 추출한 처방약을 최초로 승인했다.

25일(현지시간) AP통신과 블룸버그통신에 따르면 FDA는 영국 제약회사 GW파머수티컬이 신청한 두 종류의 희귀 아동 간질 처방약 '에피도렉스'를 승인했다고 보도했다.

AP통신은 FDA의 이번 조처가 연방법률에 여전히 대부분 불법으로 남아있는 마리화나 조제 처방약에 대한 연구를 가속할 것이라고 관측했다.

이 약품은 딸기향이 나는 시럽 형태로 대마초 뿌리에서 추출한 물질을 정제해 만든 것이다. 간질 발작 제어에 효능이 있는 것으로 알려졌다.

GW파머수티컬의 저스틴 거버 CEO는 블룸버그에 "마리화나 추출 의약품에 대해 다른 처방약과 동일한 원칙이 적용될 수 있게 됐다"고 말했다.

제약사 측은 마약단속국(DEA)이 추가로 규제를 완화하게 되면 마리화나 추출 의약품을 시중에 판매할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

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