식약처, 빅데이터 활용 의약품 부작용 분석
식약처, 빅데이터 활용 의약품 부작용 분석
  • 이경화 기자
  • 승인 2017.07.25 11:13
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▲ 의약품 빅데이터 구축 체계. <자료=식품의약품안전처>

[토요경제=이경화 기자] 보건당국이 의약품의 부작용을 최소화하고 신뢰성 있는 의약품 안정정보 확보를 위한 빅데이터 시스템 구축에 나선다.

식품의약품안전처는 환자전자의무기록(EHR)을 부작용 분석 공통데이트모델(CDM)로 활용한 의약품 부작용 분석 빅데이터 시스템을 강화한다고 25일 밝혔다.

CDM은 다양한 전자의무기록 양식에 기록된 환자 질병 관련 정보 가운데 인구통계학적 정보, 진단, 처방약, 시술, 검사결과 등 부작용 분석에 필수적인 공통 데이터를 추출해 표준 모델화 한 것으로 개인정보 유출 없이 부작용 분석이 가능하다.

식약처는 올해 중앙대·부산대 등 5개 병원 20만 명 환자의 의료 정보를 CDM으로 전환해 추가하고 2022년까지 전국 27개 지역의약품안전센터 200만명 환자의 의료정보를 빅데이터로 구축해 부작용 분석 등에 활용할 방침이다. 앞서 지난해에는 서울대병원 등 4개 병원 30만 명 환자에 대한 의무기록을 CDM으로 전환해 데이터베이스로 구축한 바 있다.

그동안 의약품과 부작용 발생 간 인과관계 분석에는 건강보험공단·심사평가원의 보험청구자료 등이 활용돼 왔으나 약물복용과 검사·처치 간의 선후관계 등이 명확하지 않아 정확한 분석에 한계가 있었다.

식약처 관계자는 “이번 CDM을 활용한 빅데이터가 구축되면 부작용 발생 시 의약품과 부작용간 인과관계를 정확히 파악할 수 있을 뿐 아니라 약물 복용 후 부작용 발생 등을 사전에 예방함으로써 국민 안전을 확보하고 의료비를 절감할 수 있을 것”이라고 내다봤다.

또 “빅데이터 구축을 통해 특정약물이 한국인에서 나타나는 부작용 등을 분석, 맞춤형 의약품 안전정보도 제공할 수 있을 것”이라며 “앞으로도 의약품 안전사용 환경을 조성하는데 최선을 다하겠다”고 말했다.


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